Un homme norvégien, porteur du VIH depuis 2006, a récemment célébré sa rémission d'un cancer du sang, grâce à une greffe de moelle osseuse réalisée par son propre frère. Ce cas, connu sous le nom de 'patient d'Oslo', a été révélé par une étude publiée dans la revue Nature Microbiology.
Le patient, qui avait développé une forme de cancer du sang en 2017, a bénéficié d'une intervention médicale innovante. Malgré son état de santé précaire, il a profité d'une situation unique : le donneur, son frère, portait une mutation rare du gène CCR5, laquelle peut conférer une protection contre le VIH. Cette découverte inattendue a été qualifiée par le médecin Anders Eivind Myhre, qui a participé à l'étude, de 'gagner deux fois à la loterie'.
Une avancée scientifique majeure
Le patient avait un pronostic très sombre sans greffe, et le recours à son frère comme donneur augmentait significativement ses chances de succès. En ce jour mémorable en 2020, les médecins ont été stupéfaits de découvrir que le donneur portait également la mutation CCR5, une occurrence si rare qu'elle ne touche qu'une personne sur cent dans cette région du monde.
Deux ans après la greffe, les résultats médicaux sont spectaculaires : le patient a cessé de prendre ses médicaments anti-rétroviraux, et tous les tests révèlent l'absence de VIH dans son organisme, que ce soit dans son sang, ses intestins ou sa moelle épinière. Aujourd'hui, à 63 ans, il est 'en pleine forme' et se sent revitalisé.
Cependant, bien que cette réussite soit un symbole d'espoir, d'autres experts soulignent que la greffe de moelle osseuse reste une procédure délicate et risquée, loin d'être un traitement standard pour la vaste majorité des patients vivant avec le VIH. Néanmoins, ces cas uniques peuvent fournir des informations précieuses sur la façon dont le virus interagit avec le système immunitaire.
Des chercheurs du monde médical continuent de scruter de tels cas pour mieux comprendre le VIH et, potentiellement, pour développer des thérapies plus accessibles à l'avenir.
